En bref
Notre président et notre vice-président ont rejoint des députés européens et des experts à Bruxelles pour discuter de la loi européenne sur les biotechnologies.
Lung Cancer Europe a publié sa prise de position sur cette loi, proposant six modifications visant à garantir que les avancées en matière d'innovation profitent aux personnes atteintes d'un cancer du poumon dans tous les États membres.
Le 12 octobre 2026, Debra Montague, présidente, et Angeliki Souri, vice-présidente, ont représenté Lung Cancer Europe lors du dialogue d’experts organisé à Bruxelles par l’Intergroupe « Cancer et maladies rares » du Parlement européen sur la loi européenne relative aux biotechnologies. Cette réunion a rassemblé des décideurs politiques, des chercheurs, des professionnels de santé et des associations de patients afin de discuter de la manière dont cette loi pourrait soutenir la recherche et l’innovation en Europe tout en améliorant l’accès aux nouveaux traitements.
Nous publions aujourd'hui notre prise de position sur cette loi. Pour en savoir plus sur le contenu de cette loi, consultez notre fiche d'information.
De quoi a-t-on discuté à Bruxelles ?
Le dialogue a porté sur trois priorités étroitement liées : la mise en place d'un environnement plus favorable aux essais cliniques, le renforcement de la recherche et de l'innovation en Europe, et la garantie que les citoyens bénéficient des progrès thérapeutiques.
Les intervenants ont plaidé en faveur de règles d’essais cliniques plus simples, plus rapides et plus proportionnées, tout en maintenant des normes élevées en matière de sécurité et de rigueur scientifique. L’Organisation européenne pour la recherche et le traitement du cancer (EORTC) a souligné qu’une approche unique ne convenait pas à tous les essais. Dans le domaine de la prise en charge du cancer, la recherche est nécessaire non seulement pour développer de nouveaux médicaments, mais aussi pour améliorer l’utilisation des traitements existants et réduire la charge thérapeutique inutile. Ces points font écho à notre récente note d’orientation sur les essais cliniques.
La discussion a également porté sur la réduction des inégalités géographiques en matière d'accès aux thérapies de pointe, le soutien aux centres d'excellence et l'octroi d'un rôle significatif aux personnes touchées par le cancer, aux représentants des patients et aux professionnels de santé dans la gouvernance de ces centres.
Qui avons-nous rencontré ?
Debra et Angeliki ont rencontré le député européen Vytenis Andriukaitis, rapporteur du Parlement européen sur la loi relative aux biotechnologies pour la commission de la santé publique, qui a présidé le lancement de notre 9e rapport en 2024. Elles ont également rencontré la députée européenne Stine Bosse, coprésidente de l’Intergroupe sur le cancer et les maladies rares et vice-présidente de la commission de la santé publique, et se sont entretenues avec le Dr Denis Lacombe, directeur général de l’EORTC.
Quelle est la position de Lung Cancer Europe ?
Nous saluons l’objectif de cette loi, qui vise à rendre le secteur des biotechnologies de santé plus rapide et plus compétitif. Toutefois, elle ne sera utile aux personnes atteintes d’un cancer du poumon que si les nouveaux traitements et tests leur sont accessibles dans tous les États membres. Nous demandons au Parlement européen et au Conseil :
Lier le soutien public aux besoins médicaux non satisfaits, aux avantages concrets et à des engagements contraignants en matière d'accès.
Supprimer la proposition de prolongation de 12 mois des certificats complémentaires de protection, ou la limiter strictement.
Veillez à ce que ces études conjointes débouchent sur des tests de biomarqueurs auxquels les patients puissent réellement avoir accès.
Garantir la qualité des essais cliniques et les droits des participants, et faciliter la participation à ces essais au-delà des frontières tout en les rendant plus inclusifs.
Conférer aux associations de patients un rôle structuré et doté de moyens financiers dans la mise en œuvre de la loi.
Préserver les droits des participants aux essais cliniques en matière de données et harmoniser la loi avec l'évaluation des technologies de santé.
Notre position s'appuie sur les recommandations du Forum européen des patients et y ajoute les spécificités propres au cancer du poumon.
Et maintenant, que va-t-il se passer ?
Le Parlement européen et le Conseil travaillent actuellement à l'élaboration de leurs positions respectives sur cette loi. Nous continuerons à collaborer avec les députés européens et nos partenaires afin de veiller à ce que le texte final garantisse la sécurité, l'accès aux soins et la participation des personnes touchées par le cancer du poumon.
Comme l’a souligné le dialogue de Bruxelles, les ambitions de l’Europe en matière de biotechnologie et de recherche sur le cancer doivent s’accompagner de politiques permettant de mener des recherches de haute qualité, d’encourager l’innovation et de garantir un accès équitable à ses bénéfices.
Sources
Prise de position de Lung Cancer Europe sur la loi européenne sur les biotechnologies, octobre 2026
La loi européenne sur les biotechnologies : fiche d'information, Lung Cancer Europe, juin 2026
Élargir l'accès aux traitements pour les populations défavorisées et atteintes de cancers du poumon rares grâce à des essais cliniques décentralisés, note d'orientation de Lung Cancer Europe, octobre 2026
Proposition de la Commission européenne relative à la loi sur les biotechnologies, 16 décembre 2025
Intergroupe du Parlement européen sur le cancer et les maladies rares