Renforcer l'évaluation des technologies de santé centrée sur le patient en Europe
NOTE D'ORIENTATION | MAI 2026
Le règlement de l'UE relatif à l'évaluation des technologies de santé a transformé la manière dont les nouveaux médicaments et traitements sont évalués dans toute l'Europe.
Les personnes ayant une expérience vécue jouent désormais un rôle officiel dans certaines étapes du processus, aidant ainsi les décideurs à comprendre l'impact des traitements sur la vie quotidienne, ainsi que ce que révèlent les données cliniques.
Cette note d'orientation explique le fonctionnement du processus européen, les domaines dans lesquels les personnes touchées par le cancer du poumon et les associations de patients peuvent apporter leur contribution, ainsi que la manière dont Lung Cancer Europe encourage une participation accrue.
Points clés
Le règlement de l'Union européenne relatif à l'évaluation des technologies de santé instaure une procédure européenne commune visant à évaluer les données cliniques relatives aux nouveaux médicaments et aux nouvelles technologies de santé.
Les personnes touchées par le cancer du poumon peuvent partager leur expérience vécue dans le cadre d'évaluations cliniques conjointes et de consultations scientifiques conjointes.
Ces informations peuvent aider les décideurs à comprendre l'impact d'un traitement au-delà des seuls résultats des essais cliniques.
Lung Cancer Europe s'efforce de rendre ce processus plus compréhensible et d'aider les représentants des personnes touchées par le cancer du poumon à y participer.
