Comment le règlement de l'UE sur l'évaluation des technologies de santé (HTA) transforme l'évaluation des traitements contre le cancer du poumon en Europe
Depuis l'entrée en vigueur du règlement de l'UE relatif à l'évaluation des technologies de santé (HTA), la manière dont les traitements contre le cancer du poumon sont évalués à travers l'Europe a radicalement changé. Pour les associations de lutte contre le cancer du poumon, cela revêt une grande importance.
Le règlement de l'UE sur l'évaluation des technologies de santé (HTA) impose légalement que l'expérience vécue soit prise en compte tout au long du processus d'évaluation des traitements contre le cancer du poumon. Non pas comme un élément secondaire, mais comme une contribution officielle et obligatoire. Il s'agit là d'une avancée significative pour la politique de lutte contre le cancer du poumon en Europe.
En quoi le règlement de l'UE sur l'évaluation des technologies de santé (HTA) influe-t-il sur les décisions thérapeutiques en matière de cancer du poumon ?
Le règlement de l'UE relatif à l'évaluation des technologies de santé (HTA) met en place deux processus principaux dans le cadre desquels les personnes ayant une expérience vécue peuvent apporter leur contribution.
Il s'agit tout d'abord des évaluations cliniques conjointes (JCA). Celles-ci permettent de recueillir des données sur l'impact concret de la vie avec un cancer du poumon : ce que cela implique réellement, quels sont les traitements disponibles et quelle est leur efficacité. Un groupe de coordination compile ces données et présente un rapport qui pèse lourdement dans les décisions relatives au traitement du cancer du poumon au sein des États membres de l'UE.
Le deuxième volet concerne les consultations scientifiques conjointes (JSC). Celles-ci interviennent à un stade précoce du processus et permettent de conseiller les laboratoires sur leurs données avant qu’un traitement contre le cancer du poumon ne soit officiellement soumis à évaluation. Un représentant issu du milieu des patients participe aux travaux aux côtés des autres membres du comité afin d’apporter son point de vue.
Ces deux processus sont coordonnés par le réseau des parties prenantes de l'évaluation des technologies de santé (HTA) de l'UE, qui regroupe des personnes ayant une expérience de terrain, des cliniciens, des développeurs et des organismes payeurs.
L'action de Lung Cancer Europe en matière de politique de l'UE relative à l'évaluation des technologies de santé (HTA)
Lung Cancer Europe s'implique activement de deux manières.
Tout d’abord, nous faisons partie du groupe de travail chargé actuellement de revoir et de simplifier la documentation technique utilisée dans ces deux processus. Les retours des organisations et des représentants sont unanimes : ces documents sont complexes et difficiles à comprendre. Le groupe de travail s’attaque directement à ce problème ; les documents révisés devraient être finalisés d’ici l’été 2026, puis feront l’objet d’une étude pilote visant à en tester la clarté.
Deuxièmement, nous collaborons avec Cancer Patients Europe (CPE), l’organisation de lutte contre le cancer chargée d’identifier et de désigner des représentants lorsque des demandes sont formulées, afin de proposer des représentants des personnes atteintes d’un cancer du poumon. Lorsque CPE reçoit une demande, elle nous contacte et nous faisons appel à nos organisations membres nationales. Les délais sont serrés : nous ne disposons que de cinq semaines pour identifier les candidats.
Comment les associations de lutte contre le cancer du poumon peuvent-elles s'impliquer dans l'évaluation des technologies de santé (HTA) au niveau de l'UE ?
Il s'agit là d'une véritable occasion pour la communauté des personnes touchées par le cancer du poumon d'influencer la politique de santé de l'Union européenne. Les associations de lutte contre le cancer du poumon peuvent dès à présent prendre quelques mesures concrètes.
Familiarisez-vous avec le processus d'évaluation des technologies de santé (HTA) de l'UE. Des ressources sont disponibles auprès du Forum européen des patients et de Cancer Patients Europe, ainsi que dans le cadre de programmes de formation tels que l'EUPATI et l'EUCAPA.
Discutez-en avec vos membres. Disposer à l'avance d'un vivier de représentants potentiels fait toute la différence lorsqu'une demande nous parvient avec un délai de cinq semaines.
N'hésitez pas à nous contacter. Si votre organisation souhaite s'impliquer davantage dans la politique européenne d'évaluation des technologies de santé (HTA) relative au cancer du poumon, veuillez contacter Chiara Antoniani, chargée de projet pour l'HTA européenne, à l'adresse chiara.antoniani@lungcancereurope.eu.
Lisez l'intégralité de cette note d'orientation pour obtenir un aperçu complet du fonctionnement du règlement de l'UE sur l'évaluation des technologies de santé (HTA), du rôle des évaluations cliniques conjointes et des consultations scientifiques conjointes dans l'évaluation des traitements contre le cancer du poumon, ainsi que des actions menées par Lung Cancer Europe pour soutenir l'engagement de ses membres.