Comprendre le système : l'adoption de techniques de diagnostic innovantes dans les soins oncologiques
L'intégration de techniques de diagnostic innovantes dans la prise en charge oncologique courante pourrait améliorer le suivi du cancer après le traitement. Elle peut aider les cliniciens à détecter les premiers signes de récidive, à adapter le suivi et à éviter les interventions inutiles.
Toutefois, la mise en œuvre concrète de ces tests – à savoir s’ils sont effectivement utilisés et de quelle manière – dépend d’un système de santé complexe. La production de données probantes, les processus réglementaires, les décisions en matière d’évaluation des technologies de santé (HTA), les modalités de prise en charge et les réalités cliniques sont autant de facteurs qui déterminent ce qui est intégré dans la pratique clinique courante.
Lung Cancer Europe apporte son soutien à ce webinaire de formation organisé par GUIDE.MRD, en collaboration avec Digestive Cancers Europe et PEOF.
Cette session permettra de partager les enseignements tirés des travaux menés par GUIDE.MRD visant à intégrer les tests de biopsie liquide pour la détection de la maladie résiduelle minimale (MRM) dans les soins oncologiques.
L'un des axes de recherche concerne les tests de dépistage de l'ADN tumoral circulant (ctDNA). Ces tests permettent de détecter de minuscules fragments d'ADN cancéreux dans la circulation sanguine et peuvent aider à identifier une maladie résiduelle minimale après un traitement. Le consortium GUIDE.MRD procède actuellement à la validation de cette approche dans le cadre des cancers du poumon, du pancréas et colorectal.
Grâce à un processus de co-création réunissant près de 200 parties prenantes, le projet a élaboré une cartographie du système permettant de comprendre le parcours des tests de MRD par ctDNA au sein du système de santé, les rôles joués par les différents acteurs, ainsi que les obstacles et les facteurs favorables qui influencent leur adoption.
Ce webinaire vous permettra de :
Présenter une vision globale des facteurs influençant le recours aux tests de détection de la MRD par ctDNA
Découvrez comment les processus réglementaires, d'évaluation des technologies de santé (HTA) et de prise en charge interagissent
Invitez les participants à se demander si les obstacles identifiés correspondent à leur propre réalité en matière de politique ou d'évaluation.
Recueillir des informations pour orienter la prochaine phase du projet
Les participants sont invités à consulter le schéma du système GUIDE.MRD avant la session et à venir prêts à partager leurs points de vue et à poser des questions.
Informations sur le webinaire
Date : 11 mars
Heure : 15 h 00 - 16 h 30 CET