Un webinaire en ligne gratuit proposé par Lung Cancer Europe sur le fossé entre les progrès réalisés et la réalité dans le domaine du cancer du poumon à petites cellules.
3 septembre 2026, 15 h 00 CEST.
Le cancer du poumon à petites cellules (CPPC) connaît actuellement sa période la plus dynamique en matière d’innovation thérapeutique depuis des décennies. Pourtant, de nombreuses personnes atteintes de ce cancer ne bénéficient pas de ces progrès. Une enquête paneuropéenne menée par Lung Cancer Europe, en collaboration avec un comité consultatif composé de personnes atteintes de la maladie et de leurs proches aidants, a mis en évidence une tendance récurrente : le diagnostic est souvent rapide, mais le soutien, l’information et l’accompagnement qui devraient s’ensuivre sont fragmentés, voire inexistants.
Ce webinaire met en parallèle ce que la médecine est aujourd’hui en mesure d’offrir et ce que vivent réellement les personnes atteintes d’un cancer du poumon à petites cellules à travers l’Europe, et s’interroge sur les moyens de combler cet écart. Il ne s’agit ni d’un état des lieux de la recherche ni d’une énumération de problèmes. Il s’agit d’une session pratique, fondée sur des données probantes, qui se conclut par des mesures concrètes destinées aussi bien aux cliniciens qu’aux acteurs du secteur pharmaceutique et aux défenseurs des droits des patients.
Ce programme s'appuie sur des échanges réels : une enquête menée auprès de personnes atteintes d'un cancer du poumon à petites cellules, de leurs aidants et de leurs proches en deuil à travers l'Europe, ainsi qu'un comité consultatif animé par un modérateur qui a examiné ces expériences en profondeur.
Nous avons le plaisir de vous présenter nos intervenants. Ces professionnels de santé interviennent au fur et à mesure du parcours du patient, depuis le diagnostic jusqu'au traitement, en passant par l'accompagnement qui l'entoure.
Dr Inês Sucena Pereira
Le Dr Sucena Pereira est spécialisée en oncologie thoracique, en pneumologie interventionnelle et dans la lutte contre le tabagisme. Elle possède une vaste expérience dans le diagnostic, la stadification et le suivi à long terme des personnes atteintes d’un cancer du poumon. Elle occupe le poste de secrétaire du groupe de travail sur la lutte contre le tabagisme de la Société portugaise de pneumologie. Elle examine le parcours des patients, depuis l’apparition des premiers symptômes jusqu’au diagnostic, au sein des différents systèmes de santé européens, et explique pourquoi les personnes vivent cette expérience telle que la décrit l’enquête.
Pneumologue, IPO Lisboa
Dr Giuseppe Lamberti
Le Dr Lamberti est maître de conférences en voie de titularisation à l'université de Bologne, un centre de référence tertiaire spécialisé dans les cancers thoraciques, où il consacre l'essentiel de ses activités cliniques et de recherche aux patients atteints de cancer du poumon à petites cellules (SCLC). Auteur de plus de 150 publications, il a conçu et dirigé des essais cliniques sur le SCLC axés sur des questions pertinentes pour les patients. Il aborde l'état actuel des traitements, les essais cliniques et les inégalités d'accès à ces traitements en Europe.
Oncologie médicale, Université de Bologne
Oncologue médical spécialisé en oncologie thoracique, Université de l'IndianaDr Misty Shields
Le Dr Shields est une médecin-chercheuse qui prend en charge des patients atteints d’un cancer du poumon à petites cellules et dirige un laboratoire de recherche dédié à la lutte contre la résistance aux traitements de cette maladie. En tant que fondatrice de l’association « Small Cell SMASHERS », en partenariat avec LUNGevity, elle travaille en étroite collaboration avec la communauté. Elle apporte un regard rare et ancré dans la réalité sur les besoins des personnes vivant avec un cancer du poumon à petites cellules, sur les lacunes des soins actuels et sur les domaines dans lesquels l’accès aux soins et l’équité doivent être améliorés.
Irina
Irina a 46 ans et vit en Finlande. On lui a diagnostiqué un cancer du poumon à petites cellules au printemps 2025, alors qu'elle avait 45 ans.
Elle a suivi une chimiothérapie en 2025 et en 2026 et, conformément aux recommandations nationales finlandaises en vigueur, n'a pas eu accès à l'immunothérapie.
En tant que jeune membre de la communauté des personnes touchées par le cancer du poumon, Irina tient particulièrement à s’exprimer et à partager son expérience. Elle est convaincue que n’importe qui peut développer un cancer du poumon, que personne ne mérite d’être atteint de cette maladie et que chacun mérite d’avoir accès aux meilleurs soins et traitements possibles.
Vivre avec un cancer du poumon à petites cellules, FinlandeCe webinaire s'adresse aux cliniciens, aux défenseurs des droits des patients, aux acteurs du secteur et aux associations membres, et est ouvert à toutes les personnes concernées par le cancer du poumon à petites cellules.
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